Moderna는 유럽 승인을 요청할 COVID-19 백신의 긴급 승인을 신청합니다. Moderna 백신의 주요 임상 시험에 대한 주요 분석은 사용 가능한 데이터에 따르면 북미 회사가 이미 며칠 동안 효능의 94%에 도달한다고 말한 것을 확인합니다. 그리고 그 데이터를 가지고 제약 대기업은 유럽과 미국 규제 기관에 즉시 승인을 요청할 것이라고 방금 발표했습니다.
- 화이자, 미국서 코로나19 백신 긴급승인 신청
- COVID-19 백신 배달은 크리스마스 전에 시작될 수 있습니다
- 화이자, 95% 효과적인 코로나19 백신 발표
모더나, 코로나19 백신 94.1% 효능 보고
이것을 테이블에 놓고 결과가 확인되면 모든 것이 2021년에 2개의 SARS-CoV-2 백신을 맞을 것이라는 사실을 지적하는 것 같습니다. 따라서 Moderna는 Pfizer의 전략에 합류하고 처음으로 백신에 “긴급 사용 허가”를 부여할지 여부를 결정해야 하는 보건 당국에 압력을 가합니다.
옥스포드 및 아스트라제네카 백신에 대한 데이터로 인해 제기된 의구심으로 인해 며칠간의 불확실성이 있은 후, 모더나의 결과(특히 백신 접종을 받은 환자 중 중증 COVID가 발병하지 않았다는 관찰) 결과는 다음과 같은 mRNA 백신의 잠재력을 지지합니다. 참신함에도 불구하고 안전성이나 유효성의 문제를 나타내지 않고 개발 시간을 단축하고 있습니다.
모더나, 코로나19 백신 긴급 승인
Moderna는 COVID-19 백신의 긴급 승인을 신청하고 유럽 승인을 요청할 것입니다. 그러나 우리는 여전히 사용할 수 있는 데이터가 없는 불안정한 지형에서 움직이고 있습니다. 규제 당국은 아직 연구 결과를 분석하고 승인하지 않았습니다. 더욱이, 그들은 이러한 백신에 대해 “긴급 사용 허가”를 부여할지 여부를 아직 결정하지 않았지만 이전에는 한 번도 이루어지지 않았습니다. 사람들은 크리스마스 전에 백신을 기대하고 있습니다.
