미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 환자 치료에 항바이러스제 렘데시비르를 승인했다. 지금까지 가장 두드러진 환자: 트럼프.
렘데시비르, 코로나19 치료제로 승인된 유일한 약물
미국 식품의약국(FDA)은 항바이러스제 렘데시비르를 코로나19 환자 치료를 위한 최초이자 현재까지 유일한 약물로 승인했다. 이것은 목요일에 발표되었습니다.
입원이 필요한 심각한 질병 경과를 가진 환자에게 정맥 주사합니다. 미국 국립보건원(National Institutes of Health)이 수행한 대규모 연구에 따르면 이 약은 환자의 평균 회복 시간을 15일에서 10일로 단축합니다.
트럼프 대통령은 렘데시비르로 치료
미국 제조업체인 길리어드(Gilead)의 약품은 지금까지 잠정적 긴급 승인만 받았다. 렘데시비르로 치료받은 가장 눈에 띄는 환자는 도널드 트럼프 미국 대통령이다.
길리어드에서 베클루리로 알려진 이 약은 봄부터 긴급 승인을 받았고, 현재 미국에서 코로나 환자 치료용으로 정식 승인을 받은 약물은 처음이다.
길리어드는 입원 치료가 필요한 12세 이상 체중 40kg 이상의 사람들에게 승인됐다고 말했다. 렘데시비르는 바이러스가 체내에서 복제하는 능력을 억제한다고 합니다.
WHO: 렘데시비르의 이점은 명확하지 않습니다
그러나 세계보건기구(WHO)는 지난주 전 세계적인 테스트 시리즈에서 테스트된 몇 가지 잠재적인 코로나 약물이 효과가 거의 또는 전혀 나타나지 않았다고 발표했습니다. 렘데시비르도 그 중 하나였다.
그러나 WHO가 조정한 연대 연구의 데이터는 아직 동료 평가 저널에 게재되지 않았으며 과학자들의 검토도 받지 않았습니다.
